Anvisa aprova injeção para prevenir o HIV no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta segunda-feira (12.01), um novo uso para o medicamento Sunlenca, que passa a ser autorizado como forma de prevenção contra o HIV. A decisão permite que o remédio seja utilizado como profilaxia pré-exposição, conhecida como PrEP, por pessoas que não têm o vírus, mas apresentam maior risco de infecção por via sexual.

A indicação vale para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos. Antes de iniciar o uso, é obrigatório realizar um teste para HIV com resultado negativo, garantindo que o medicamento seja utilizado apenas como prevenção.

O Sunlenca é considerado uma inovação porque oferece proteção com menos aplicações ao longo do ano. Após uma fase inicial com comprimidos, o tratamento passa a ser feito por meio de uma injeção aplicada sob a pele apenas duas vezes por ano. Na prática, isso significa menos doses e mais facilidade para seguir o tratamento corretamente.

A PrEP é uma estratégia usada no Brasil e em outros países para evitar a infecção pelo HIV. Pessoas que utilizam esse tipo de prevenção reduzem de forma significativa as chances de contrair o vírus. Essa estratégia faz parte da chamada prevenção combinada, que reúne diferentes formas de cuidado, como o uso de preservativos, a testagem regular, o tratamento de pessoas que vivem com HIV e a profilaxia pós-exposição, indicada após situações de risco.

Em julho de 2025, a Organização Mundial da Saúde passou a recomendar o uso do lenacapavir, princípio ativo do Sunlenca, como uma das principais alternativas para a PrEP, sendo apontado como a opção mais eficaz disponível atualmente depois de uma vacina.

Os estudos analisados pela Anvisa mostraram resultados expressivos. Em uma das pesquisas, o medicamento evitou totalmente novos casos de HIV entre mulheres cisgênero. Em outro estudo, o uso do Sunlenca foi mais eficaz do que a PrEP de uso diário, além de apresentar maior adesão, já que o esquema com aplicações semestrais reduz o risco de esquecimento

Apesar da aprovação, o medicamento ainda não está disponível no Sistema Único de Saúde. O próximo passo é a definição do preço máximo de venda. Depois disso, o Ministério da Saúde vai avaliar se o Sunlenca poderá ser incorporado ao SUS.

Fonte: www.vgnoticias.com.br